2026年2月28日，恰逢第十九個“國際罕見病日”，渤健生物科技（上海）有限公司（簡稱：渤健生物）與科園信海（北京）醫療用品貿易有限公司（簡稱：上藥科園貿易）、廈門百歐迅生物科技有限公司（簡稱：百歐迅）在北京正式簽署戰略合作備忘錄。為貫徹落實《“健康中國2030”規劃綱要》和《中國兒童發展綱要（2021–2030年）》等國家戰略，三方一致認同需共同加強出生缺陷綜合防治體系、推動先進診斷技術的可及性、提升人口整體健康素質。尤其針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）這一嚴重的遺傳性神經肌肉疾病,早期篩查與及時干預對改善患兒預后具有重要意義。各方將充分發揮各自優勢與資源，共同探索SMA新生兒篩查項目在中國的落地與推廣。
渤健生物、百歐迅、上藥科園貿易戰略合作簽約
SMA（脊髓性肌萎縮癥）是一種嚴重的遺傳性神經肌肉疾病，是嬰幼兒致死的頭號遺傳病殺手。由于運動神經元的持續性退化，患兒會出現進行性肌無力和肌肉萎縮，嚴重時危及生命。該病特別是重癥類型進展迅速，一旦錯過最佳治療時機 ，神經損傷往往不可逆轉，給患兒和社會帶來沉重負擔。
近年來，隨著醫學的突破 ，SMA已從“無藥可治”轉變為“可防可治”。以NURTURE研究為代表的臨床證據表明，在癥狀出現之前進行干預，患兒可獲得顯著且持久的臨床獲益。該研究顯示，即便是預測可能發展為最嚴重的I型SMA（攜帶2個SMN2拷貝）的患兒，若能在癥狀前接受治療，87%的患兒最終能實現獨立行走。這一結果有力地證明了癥狀前治療的巨大價值，也進一步強調了開展SMA新生兒篩查的必要性——通過早期篩查為患兒爭取寶貴的治療時機并及時干預，對改善患兒預后具有重要意義。
基于這一共識，渤健生物、上藥科園貿易與百歐迅將以本次合作備忘錄的簽署為起點，秉承企業社會責任，充分發揮各自優勢，在SMA新生兒篩查和診斷相關領域開展多層面的合作探索，包括提升篩查和檢測技術的可及性、加強多方交流與能力建設，以及推動公眾和專業人群對SMA早期識別重要性的認知。三方期待通過協同合作，助力構建更加完善的SMA早篩早診生態體系。
渤健生物亞太區總裁 丁偉波
渤健生物亞太區總裁丁偉波先生表示，罕見病領域的進步離不開多方協作。此次攜手本土合作伙伴，是公司持續深耕中國、關注未被滿足醫療需求的重要體現。
百歐迅總經理、公司創始人 邱一帆
百歐迅總經理、公司創始人邱一帆先生表示罕見病防治事業任重道遠。此次與合作伙伴攜手，實現優勢互補，能夠更快的把創新技術及優質服務帶給更多家庭，用實際行動踐行企業社會責任，共筑生育友好型社會！
上藥科園貿易董事長、總經理 楚晨曦
上藥科園貿易董事長、總經理楚晨曦先生表示，此次三方達成戰略合作協議，是在國家持續推進健康事業發展、不斷加強對兒童健康與罕見病群體關懷的政策背景下的重要舉措。上藥科園貿易始終秉承“服務為榮”的企業文化，在罕見病與臨床急需藥品領域已形成“政策對接—供應鏈保障—患者服務”的全鏈條能力。未來，各方將充分發揮在醫藥健康領域的專業優勢與資源稟賦，進一步滿足國內罕見病患者臨床需求，共同為中國罕見病診療服務生態系統建設而努力。
渤健生物、百歐迅、上藥科園貿易戰略合作簽約儀式全體參會嘉賓
在罕見病日這一特殊時點，三方希望通過實際行動凝聚多方力量，為罕見病患者點亮“更早一步”的希望，推動罕見病防治事業的可持續發展。
